Кислотно-основні перетворення 4,4´-тетразодифенілсульфаміду

М. Г. Волосянко, Є. Р. Лучкевич, І. В. Лахнюк

Анотація


За допомогою потенціометричного титрування, спектральних та кінетичних методів визначено параметри кислотно-основних перетворень у водно-лужному середовищі та вивчено кінетику розкладу 4,4'-тетразодифенілсульфаміду. Для цієї сполуки характерне послідовне приєднання чотирьох гідроксильних груп. Найбільша швидкість розкладу 4,4'-тетразодифенілсульфаміду спостерігається при рКс/2, як і у випадку бензендіазоніїв. Встановлено, що механізм розкладу залежить від рН середовища та від концентрації діазогідроксидної форми.

Ключові слова: діазосполука, константа кислотності, константа швидкості розкладу, спектрофотометричний метод, потенціометричний метод.

Посилання:

  1. Kislotno-osnovnye i stereoizomernye prevrashhenija nitrobenzoldiazoniev v vodnoj srede/ E.R. Luchkevich, V.E. Milejko, I.L. Bagal, A.V. El'cov// Zhurnal obshhej himii. – 1986. – T.56, № 7. – S. 1574-1592.
  2. Prevrashhenija naftalindiazoniev: I. Mehanizm prevrashhenij 4-sul'fonato-1-naftalindiazonija / A.S. Malevanyj, I.L. Bagal, L.M. Bykova, A.V. El'cov// Zhurnal obshhej himii. – 1992. – T.62, № 7. – S. 1615-1625.
  3. Prevrashhenija solej naftalindiazonija: ІІ. Prevrashhenija solej 1- i 2-naftalindiazonija i ih sul'fonatozameshhennyh v vodnoj srede/ A.S. Malevanyj, I.L. Bagal, A.V. El'cov// Zhurnal obshhej himii. – 1995. – T.65, № 4. – S. 637-646.
  4. Roje A. Organicheskie reakcii. M.: IL, 1951. – T.5. – S.155-191.
  5. Al'bert A., Serzhent E. Konstanti ionizacii kislot i osnovanij / Per. s angl. –L.: Himija, 1980. - 179 s.
  6. ZollingerH. Diazo Chemistry I: Aromatic and Heteroaromatic Compounds. – Weinheim-New York-Basel-Cambridge-Tokyo, 1994. – 457 s.
  7. Reakc. sposobn. org. soed./ V.A. Ketlinskij, I.L. Bagal, B.A. Poraj-Koshic. – 1971. - № 8. – S.475.

Повний текст: PDF
5 :: 0

Посилання

  • Поки немає зовнішніх посилань.